Заказать звонок: 8 800 200-43-34
Бесплатная линия для звонков из регионов России, с 7:30 до 20:00 по Москве
Заказать звонок
ул. Братьев Касимовых, 38
Пн-вс 07:30–21:00
ул. Серова, д. 48
Пн-пт 7:30 ‒ 21:00, Сб до 20:00, вс до 18:00
Бесплатная линия для звонков из регионов России, с 7:30 до 20:00 по Москве
Заказать звонок
Для кого: взрослые
Пренатальный ДНК скрининг беременных определяет, повышены ли у вас риски хромосомных аномалий плода (только одноплодная беременность).
Описание
Где получают результаты
Описание
Как проводится 2НИПТ — стандартная панель
Исследование проводится по венозной крови беременной с 10 недели беременности, установленной по УЗИ.
Почему 2НИПТ — стандартная панель эффективнее комбинированного скрининга
Самая распространенная хромосомная аномалия – трисомия 21 (лишняя 21 хромосома), которая вызывает развитие синдрома Дауна. Так же довольно распространены трисомии 18 (синдром Эдвардса), 13 (синдром Патау). Их вероятность увеличивается с возрастом матери.
В настоящее время для выявления этих трисомий женщины проходят комбинированный скрининг 1 и 2 триместра (программный расчет рисков по биохимическим маркерам в крови матери на 10-12 и 16-18 неделях беременности, возрасту и данным УЗИ 1-го триместра). При риске выше порогового значения назначают диагностическое инвазивное тестирование с генетическим анализом (кариотипирование или ХМА) клеток плода. В зависимости от срока беременности, эти клетки получают из ворсин хориона, клеток околоплодных вод или пуповинной крови.
НИПТ проводится самой современной методикой – секвенированием (NGS), и является более точной альтернативой комбинированному пренатальному скринингу с програмным расчетом. Благодаря НИПТ снижается количество диагностических инвазивных процедур, а хромосомные аномалии обнаруживаются на более ранних сроках.
Дополнительные возможности 2НИПТ — стандартная панель
В зависимости от пола плода определяется риск числовых аномалий половых хромосом:
у плода женского пола
-синдром Шерешевского-Тернера (отсутствие одной Х-хромосомы);
-синдром трисомии Х (наличие дополнительной Х-хромосомы);
у плода мужского пола:
-синдром Клайнфельтера (наличие дополнительной Х-хромосомы);
-синдром Якобса (наличие дополнительной Y-хромосомы).
Всего 7 хромосомных синдромов.
Где получают результаты
В регистратуре Клиники Нуриевых.
В личном кабинете. Для получения анализов необходимо зарегистрироваться с помощью номера вашего мобильного телефона. Этот номер должен быть указан в вашей электронной медицинской карте.
Также рекомендуем
Остались вопросы?
Консультант поможет
Написать в чатПозвоните сейчас
Оставьте заявку
Нажав “Перезвоните мне” вы соглашаетесь на обработку персональных данных
