Описание

ХМА (хромосомный микроматричный анализ) – высокотехнологичный метод выявления хромосомных патологий плода. В отличие от других методов позволяет выявить максимально возможное их количество.

Показания к проведению ХМА:

- возраст более 35 лет

- высокая вероятность хромосомной патологии плода по программному расчету 1 или 2 триместра или по НИПС/НИПТ

- УЗ маркеры хромосомной патологии плода

- хромосомная патология плода в анамнезе

- хромосомная аномалия у предыдущего ребенка в семье

- множественные врожденные пороки развития в предыдущих беременностях

- аномальный кариотип у родителей

Для исследования используются клетки плода, полученные при инвазивной процедуре (биопсия ворсин хориона, амниоцентез или кордоцентез).

*Забор материала оплачивается отдельно – 7 000 руб. (Инвазивная процедура без кариотипирования). Для пациенток, стоящих на учете по беременности в Клинике Нуриевых, забор материала по мед. показаниям проводится без дополнительной оплаты.

Где получают результаты

В регистратуре Клиники Нуриевых.

В личном кабинете. Для получения анализов необходимо зарегистрироваться с помощью номера вашего мобильного телефона. Этот номер должен быть указан в вашей электронной медицинской карте.