Молекулярное кариотипирование абортивного материала "Оптима"

Молекулярное кариотипирование абортивного материала

Более половины всех спонтанных абортов в первые 12 недель беременности вызваны хромосомными нарушениями (лишние или недостающие целые хромосомы или части хромосом, две копии хромосомы от одного родителя). «Оптима» способен выявлять более 500 различных хромосомных нарушений.

Анализ дает возможность определить происхождение дополнительного набора хромосом (триплоидию) - дигиническую триплоидию (низкий риск повторного возникновения данной аномалии и осложнений у женщины) и диандрическую триплоидию - частичный пузырный занос (является серьезной угрозой репродуктивному здоровью женщины).

Исследование абортивного материала на наличие хромосомных нарушений показано:

• для выявления причины потери текущей беременности;
• если выкидыш случался не менее 2х раз или более;
• если есть ребенок с хромосомными нарушениями или они были выявлены у плода во время беременности.

Материал для сбора: плодное яйцо, хорион, ткань пупочного канатика, ткань плаценты,  ткани плода, полученные в результате прерывания беременности (аборта).

Личный кабинет на сайте Клиники Нуриевых является дополнительной и бесплатной услугой, предназначенной для вашего удобства.

В некоторых случаях результаты анализов не всегда отображаются в личном кабинете автоматически.

Если в назначенное время вы не увидели свои результаты, пожалуйста:

• Обратитесь к ассистенту врача по телефону, выданному вам в профильном отделении;
• Обратитесь в регистратуру Клиники Нуриевых для уточнения информации;
• Или свяжитесь с нами по телефону горячей линии: 8(843) 212-22-44.

Мы всегда готовы помочь вам и предоставить необходимую информацию.

Благодарим за понимание!