Скрининг 1 триместра – это комплекс исследований, которые позволяют на раннем этапе беременности выявить риск хромосомных патологий плода.

Кому необходим первый скрининг

Согласно приказу Министерства здравоохранения, генетический скрининг обязаны проходить все беременные женщины на сроке 11-13 недель.

Из чего состоит первый скрининг

Первый скрининг включает в себя ультразвуковое исследование плода и биохимический анализ венозной крови матери на гормоны PAPP-A и b-ХГЧ-тест (свободная фракция). УЗИ и анализ крови позволяют выявить наличие факторов, которые могут указывать на хромосомную аномалию плода. В Клинике Нуриевых в программу Скрининг 1 триместра входит также расчет генетического риска рождения ребенка с патологией с помощью компьютерной программы «PRISCA» и консультация врача-генетика, который сможет правильно интерпретировать полученные результаты и при необходимости направить на дополнительные обследования.

Что выявляют на первом скрининге

С помощью УЗИ врачи устанавливают точный срок беременности, выясняют, каковы размеры плода, правильно ли он сформировался и в каком положении находится.

Кроме того, на ультразвуковом исследовании выявляется наличие факторов риска, связанных с женским здоровьем, в частности, несущих угрозу выкидыша. На скрининге не ставят точный диагноз, но выясняют, есть ли риск и стоит ли проводить дополнительные обследования.

Преимущества первого скрининга в Клинике Нуриевых